Dana 12. ožujkath 2022., theNMPA (SFDA) izdao obavijest kojom se odobrava promjena zahtjeva za samotestiranje proizvoda na antigen COVID-19 tvrtke Nanjing Vazyme BiotechCo, Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo, Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd iBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai).Lansirano je pet proizvoda za samotestiranje na antigen COVID-19.
11. ožujka 2022. NHC je objavio da je, kako bi se dodatno optimizirala strategija testiranja na novi koronavirus i služila potrebama prevencije i kontrole COVID-19, Sveobuhvatni tim Zajedničkog mehanizma za prevenciju i kontrolu Državnog vijeća odlučio dodati testiranje antigena na testiranje nukleinske kiseline i izradio „Aplikacijski protokol za otkrivanje antigena novog koronavirusa (ispitivanje)”
Protokol navodi primjenjivu populaciju za testiranje na antigene:
Prvo, oni koji posjećuju primarne zdravstvene ustanove i imaju simptome kao što su respiratorni trakt i povišena temperatura unutar 5 dana od početka simptoma;
Drugo, osoblje za promatranje karantene, uključujući promatranje kućne karantene, bliski kontakt i pod-bliski kontakt, promatranje ulazne karantene, osoblje u zatvorenom i kontrolnom području;
Treći su stanovnici zajednice koji imaju potrebu za samodetekcijom antigena.
Savjeti: Detekcija antigena važan je dodatak detekciji nukleinske kiseline, ali rezultati samodetekcije antigena ne mogu se koristiti kao osnova za dijagnozu infekcije
Vrijeme objave: 22. ožujka 2022